Alles over longfibrose: hoe fibrotische veranderingen in de longen te behandelen

Longfibrose houdt de aanwezigheid in van littekenweefsel in de longen. Elke keer dat we onze huid beschadigen, vormt zich littekenweefsel. Het kunnen littekens, snijwonden, brandwonden of milde dermatologische huidaandoeningen zijn (acne, schimmelinfectie, enz.).

Als de middelste laag van de huid (dermis) beschadigd is, probeert ons lichaam de wond zo snel mogelijk te sluiten, hiervoor vormt zich een bloedstolsel op de wond, die de wond beschermt tegen kleine stofdeeltjes, vuil of infectie. Daarna beginnen onze cellen dankzij fibroblasten te regenereren. Fibroblasten vervangen cellen door eiwitten of collageen, dat littekenweefsel vormt.

Wat is longfibrose?

Grof gezegd zijn fibrotische veranderingen de vervanging van het longweefsel door bindweefsel.

Vezelig weefsel vormt zich in de longen, later volgt hieruit een ernstige storing van het ademhalingssysteem, na verloop van tijd worden absoluut alle functies van het ademhalingssysteem verstoord.

Maar dankzij tijdige behandeling kunnen veel gevolgen worden voorkomen..

Pulmonale littekens - kanker?

Fibrose is een snel voortschrijdende ziekte, dus de behandeling van deze ziekte moet met grote ernst worden benaderd. Anders kan deze ziekte tot de dood leiden. Op de vraag of fibrose kanker is, antwoorden alle artsen ondubbelzinnig - nee.

Littekens gevormd in onze longen groeien geleidelijk, hierdoor wordt het elke dag moeilijker om te ademen. De vorming van littekens is onomkeerbaar, evenals hun groei, dus een volledige genezing in deze situatie is bijna onmogelijk. Artsen kunnen de kwaliteit van leven van de patiënt alleen verbeteren door middel van verschillende medicijnen en medicijnen. Veel artsen beweren dat het leven met deze ziekte absoluut reëel is als alle behandelingspunten strikt worden gevolgd. Bij een ziekte als longfibrose hangt de levensverwachting af van het stadium en de vorm van de ziekte.

Soorten littekens op de longen

Fibrosis onderscheidt zich in slechts twee typen:

• Idiopathische littekens in de longen
• Interstitiële littekens op de longen

Idiopathische longfibrose (ILF) is een type longfibrose waarbij het onmogelijk is om de oorzaak van de ziekte te achterhalen.

Interstitiële longfibrose is een type longfibrose waarbij de oorzaak van de ziekte vrijwel onmiddellijk kan worden vastgesteld. En zoals u weet, is het tijdig vaststellen van de oorzaak van de ziekte de eerste stap naar herstel.

Symptomen met ILF:

• Dyspneu
• Hoesten
• Fijne borrelende rales
• Braken
• Pijn in de onderbuik
• Gewichtsverlies
• Gebrek aan eetlust
• Temperatuurverhoging (tot 37,5)
• Cyanose
• Zwelling van handen en voeten
• Snelle pols
• Aanwezigheid van zwakte door het hele lichaam

De gemiddelde levensverwachting voor idiopathische littekens in de longen is ongeveer 3 jaar, maar door een juiste behandeling en tijdige diagnose kan de periode worden verlengd.

Oorzaken van de ziekte

De etiologie van deze ziekte is erg interessant. Als je de oorzaken van deze ziekte hebt bestudeerd, kun je begrijpen dat absoluut iedereen longlittekens kan krijgen.

1. Allereerst zijn mensen die constant in contact staan ​​met anorganisch en organisch stof vatbaar voor de ziekte. Dat wil zeggen dat langdurige inademing van stof een allergische reactie kan veroorzaken en het fibroseproces kan veroorzaken. Deze vorm van de ziekte wordt silicose genoemd (inademing van verschillende silicaten).
2. In de medische praktijk zijn er heel vaak gevallen waarin patiënten die proberen te herstellen van de ene ziekte, een andere oppikken. Fibrose is precies hetzelfde geval. De tweede oorzaak van de ziekte is een allergische reactie op medicijnen (sterke antibiotica, enz.). Deze vorm van de ziekte wordt medicijnfibrose genoemd..
3. Waarschijnlijk zien we elke dag op tv of andere informatiebronnen sigarettenadvertenties en ergens onder of na de advertentie lezen we in kleine letters dat roken schadelijk is voor onze gezondheid. Maar weinig mensen letten hier echt op, maar tevergeefs, omdat roken de belangrijkste factor is die de ontwikkeling van longfibrose beïnvloedt. Bovendien vernietigt roken veel sneller longweefsel en vertraagt ​​daardoor het behandelingsproces..

Er zijn zeker nog veel meer oorzaken van fibrose, maar de ziekte is niet volledig begrepen. Daarom zijn alle bovengenoemde factoren de oorzaken van interstitiële littekens van het longweefsel. Fibrose die zonder reden optreedt, wordt idiopathisch genoemd.

We hebben dus externe factoren opgesomd, maar er zijn ook interne factoren die veel meer littekens in de longen veroorzaken:

1. Dit zijn ziekten zoals reuma, artritis, sclerodermie, etc. Ze beïnvloeden de vernietiging van weefsels van alle organen van het menselijk lichaam, inclusief de longen. Dus begint fibrose zich te ontwikkelen.
2. Besmettelijke of ontstekingsprocessen. Dezelfde geavanceerde longontsteking of tuberculose kan longfibrose veroorzaken.

Zoals je hebt opgemerkt, zijn er genoeg factoren die de ontwikkeling van de ziekte beïnvloeden. Waaruit volgt dat de ziekte iedereen treft, zowel kinderen als volwassenen.

Longfibrose is onderverdeeld in twee typen:

• Focal - alleen een specifiek deel van de longen wordt aangetast. Symptomen van focale longfibrose verschijnen niet onmiddellijk, pas na een paar maanden kunnen de eerste symptomen optreden.
• Diffuus - bijna het hele deel van de longen wordt onmiddellijk aangetast. In deze vorm begint fibrose zich zeer snel te ontwikkelen, waardoor alle functies van het ademhalingssysteem worden beïnvloed en ze geleidelijk worden uitgeschakeld.

Behandeling van fibrose

Helaas is het onmogelijk om de fibrotische misvormingen in onze longen te stoppen, maar ze kunnen worden vertraagd.

Meestal schrijven artsen voor:

• Diverse cytostatica (om het proces van bindweefselgroei en celdeling te vertragen)
• Glucocorticosteroïden (versnelt de stofwisseling en heeft een positieve invloed op de weefsels van het menselijk lichaam)
• Immunosuppressiva (zorgt voor kunstmatige immunosuppressie)
• Antibiotica (ontstekingen verlichten)
• Bronchodilatoren (om de ademhaling te vergemakkelijken, voorgeschreven bij ernstige hoest en kortademigheid)
• Vitaminen (helpen het immuunsysteem de ziekte te bestrijden en genezing te bevorderen)

Bij elke vorm van fibrose is ademhalingsgymnastiek een onmisbaar punt in de behandeling.

Ademhalingsoefeningen voor longfibrose:

1. Haal diep adem zodat de longen volledig gevuld zijn met lucht. Houd je adem 10-15 seconden in.
2. Het is erg belangrijk dat alle lucht in de longen zit. Houd geen lucht in uw mond en blaas uw wangen niet uit..
3. Houd tijdens deze 15 seconden je lippen gesloten.
4. Adem dan met geweld, snel uit, een klein deel van de lucht uit.
5. Alle resterende lucht, adem geleidelijk en gelijkmatig uit, gedurende 5-8 seconden.

Herhaal deze zeer gemakkelijke punten elke dag, 5-6 keer. Het kost een minimum aan tijd en moeite, maar de voordelen zijn enorm..

Zoals hierboven al vermeld, hangt de levensverwachting af van het type en het stadium van de ziekte, van de voorspellingen van artsen, van hoe snel na de detectie van de ziekte de behandeling werd gestart. Vooral het laatste punt is belangrijk, een vergevorderde vorm van fibrose kan tot ernstige gevolgen leiden. Zoals:

• Chronisch ademhalingsfalen
• Pulmonale hartziekte
• Secundaire infectie
• Kan hartcomplicatie veroorzaken

Dus, zoals hierboven vermeld, zijn er twee soorten longfibrose. Een ervan (focaal) is milder dan de tweede (diffuus). Laten we het hebben over diffuse longfibrose, meestal is dit type dodelijk. Daarom moet hij al je aandacht besteden om slechte gevolgen te voorkomen. Het lijkt erop welke medicijnen dit proces kunnen stoppen als de meeste longen worden aangetast. En dit is waar, medicijnen en ademhalingsoefeningen zullen helaas niet helpen. Maar dit is niet het einde van het artikel, wat betekent dat dit probleem een ​​oplossing heeft. De oplossing is een chirurgische behandeling.

Longtransplantatie

Artsen nemen zelden hun toevlucht tot deze behandeling, omdat het natuurlijk beter is om te worden behandeld zonder de operatietafel. Het is waarschijnlijk moeilijk om genezing te noemen, eerder een snelle oplossing voor een dreigend probleem.

Longtransplantatie is helaas niet overal mogelijk. Het proces is behoorlijk bewerkelijk, dus u moet een goede chirurg vinden. Laten we dus eens kijken wat longtransplantatie is en hoe dit gebeurt..

Een longtransplantatie is een volledige of gedeeltelijke vervanging van de aangetaste longen door gezonde. Momenteel is zo'n chirurgische ingreep de meest effectieve en bewezen methode voor de behandeling van idiopathische fibrose, zij het een vrij radicale methode..

Hoe is de transplantatie?

Ik denk dat iedereen weet dat er veel minder donoren zijn dan degenen die een donorlong nodig hebben. Daarom kunnen ze op elk moment een transplantatie aanvragen, zodra een donor verschijnt, moet de patiënt altijd klaar zijn voor een transplantatie. Dus allereerst wil ik zeggen dat de transplantatie plaatsvindt onder algemene anesthesie en tijdens de operatie kunstmatige beademing van de longen.

De eerste fase van de operatie is de extractie van de aangetaste longen. Vervolgens worden de donorlongen onmiddellijk verbonden met de luchtwegen. Gemiddeld duurt het vervangen van één zieke long maximaal 8 uur.

Na het lezen van dit artikel besefte je waarschijnlijk dat fibrose geen kanker is, je kunt zelfs met zo'n ziekte omgaan als je echt wilt.

Leverfibrose

Leverfibrose is een ziekte waarbij het normale parenchymale leverweefsel wordt vervangen door bindweefsel, waardoor de lever zijn functie verliest.

De ziekte ontwikkelt zich lange tijd asymptomatisch. Dit maakt diagnose en behandeling moeilijk..

Laten we in meer detail bekijken wat fibrose is en hoe ermee om te gaan.?

Predisponerende factoren

Oorzaken van leverfibrose:

• de meest elementaire is alcoholisme, als gevolg van verhoogde belasting werkt de lever om te dragen;
• onjuist dieet (overmatige consumptie van vet en gefrituurd voedsel, fastfood, enz.);
• langdurige behandeling met krachtige medicijnen;
• chemische vergiftiging;
• virale hepatitis (vooral C);
• ernstige systemische ziekten (diabetes mellitus, hyperthyreoïdie, cholelithiasis);
• verminderde immuniteit.

Onderscheid afzonderlijk een dergelijke ziekte als aangeboren fibrose van de lever. Dit is een moeilijk, genetisch bepaald proces, waardoor niet alleen het leverweefsel lijdt, maar ook de bloedvaten en galwegen. Afwijkingen in de lever tijdens intra-uteriene ontwikkeling.

Algemene informatie over de ziekte

Chronische orgaanontsteking gaat vooraf aan fibrose.

Om de pathogene focus af te bakenen, begint de lever bindweefsel te produceren. Het is dichter dan het leverparenchym, daarom vormen zich littekens op het orgaan.

Bindweefsel bevat een grote hoeveelheid collageen en intercellulaire stof. Vezelig weefsel verstoort het vermogen van de lever om zijn functies uit te voeren, waardoor het hele lichaam lijdt.

Er zijn drie soorten fibrose, afhankelijk van de herkomst:

• primair niet-cirrotisch - komt voor tegen een achtergrond van chronische hartaandoeningen, echinokokkose en brucellose. Een proces manifesteert zich als een overtreding van de doorgankelijkheid van de levervaten, waardoor de orgaanvoeding lijdt;
• periportaal - veroorzaakt door infectie van een orgaan met wormen (schistosomiasis);
• erfelijke fibrose (hierboven beschreven).

Afhankelijk van de locatie van de brandpunten van fibrose, zijn er:

• venulair - brandpunten in het midden van de lever;
• pericellulair - het hepatocytenmembraan (een structurele eenheid van de lever) wordt aangetast;
• zonaal - grote brandpunten van fibrose, de structuur van het hele orgaan is geschonden, het bestaat volledig uit bindweefselkoorden;
• periductaal - weefsel nabij de galwegen wordt aangetast;
• gemengde fibrose.

Hoe manifesteert de ziekte zich?

Er is geen specifieke symptomatologie voor leverfibrose. Meestal wordt de ziekte bij toeval gediagnosticeerd tijdens een onderzoek van aangrenzende organen..

Met de ziekte zijn de volgende manifestaties mogelijk:

• zwaarte en pijnlijke pijn in het rechter hypochondrium;
• verminderde eetlust;
• spijsverteringsstoornissen (misselijkheid, braken);
• ontlasting stoornissen;
• zwakte en slaperigheid;
• prikkelbaarheid;
• hoofdpijn.

Al deze symptomen treden op na stadium 2-3 van fibrose. Het kunnen manifestaties zijn van een andere ziekte, omdat de diagnose van leverfibrose aanzienlijk moeilijk is.

In gevorderde gevallen (stadium 3-4) treden geelzucht, ascites (vochtophoping in de buikholte), jeuk van de huid, verkleuring van urine en ontlasting, verminderd bewustzijn (hepatische encefalopathie) samen.

Diagnose van fibrose

Als er pathologische symptomen optreden, gaat de patiënt naar de kliniek. De gastro-enteroloog of therapeut neemt de behandeling en diagnose van deze ziekte op zich.

Om een ​​diagnose te stellen, voert de arts een onderzoek uit. In de beginfase is het niet informatief. Maar als de patiënt fibrose van 3 of 4 graden heeft, zal palpatie de lever merkbaar vergroten, evenals de dichtere structuur. Patiënt kan klagen over drukpijn.

Gebruik bovendien voor diagnose:

• algemene bloedtest - een afname van hemoglobine, rode bloedcellen, verhoogde ESR;
• algemene urineanalyse - de aanwezigheid van eiwitten, cilinders, bilirubine erin;
• biochemische analyse van bloed - verhoogde activiteit van alle leverindices (ALAT, ASAT, bilirubine, alkalische fosfatase, enz.);
• Echografie van de lever - tijdens het onderzoek is het mogelijk om een ​​toename van het orgaan in omvang en een verandering in de structuur ervan te detecteren: koorden van bindweefsel, fibrosehaarden, parasitaire cysten, uitzetting van de galwegen en bloedvaten van de lever;
• indirecte elastometrie - uitgevoerd met een fibroscan, stelt u in staat de structuur van de lever te evalueren zonder de integriteit van de huid te schenden. Het apparaat evalueert de weefselelasticiteit: vezelig weefsel is dichter dan normaal leverparenchym;
• MRI, CT - de hoeveelheid en kwaliteit van fibreuze laesies wordt bepaald.

Maar om een ​​diagnose van leverfibrose te stellen, is een biopsie nodig. Tijdens het onderzoek wordt met een dikke trepanatienaald (onder controle van echografie) een stukje van het aangetaste leverweefsel genomen voor analyse.

De volgende schaal wordt gebruikt om de stadia van fibrose te evalueren:

De vorming van vezelig weefsel

• 0 graden - geen fibrose;
• fibrose van de 1e graad - verminderde leverfunctie. Portaalkanalen zijn stervormig. Als de ziekte op tijd wordt ontdekt en de behandeling wordt gestart, is de prognose gunstig;
• fibrose van de 2e graad - het aantal fibreuze laesies neemt toe. In de hepatische lobben verschijnen enkele septa. Met behulp van medicijnen is de normale werking van de lever mogelijk;
• fibrose van de 3e graad - de lever wordt doordrongen door strengen bindweefsel, de grootte ervan wordt vergroot, de galwegen worden vergroot. De prognose is ongunstig. Medicamenteuze therapie biedt weinig verlichting..
• 4 graden - de ziekte gaat over in cirrose, die niet vatbaar is voor behandeling. De enige manier om te overleven met deze diagnose is levertransplantatie..

Als de patiënt contra-indicaties heeft voor biopsie (verminderde bloedstolling, parasitaire cysten, ernstige toestand van de patiënt), kan de diagnose leverfibrose worden gesteld op basis van elastometrie.

Ziektetherapie

In therapie zijn er verschillende richtingen:

• impact op de oorzaak van de ziekte (antivirale, anthelmintische therapie);
• eliminatie van ontsteking;
• remming van de groei van vezelig weefsel.

Gebruik om ontstekingen te verminderen:

• hormonale ontstekingsremmende geneesmiddelen - prednisolon, methylprednisolon;
• hepatoprotectors - dragen bij tot het herstel van leverweefsel: Essentiale, Karsil, Ursosan, Ursofalk, Heptral, Heptor, Ursoliv, Livodeksa (gebruikt binnen een maand);
• antioxidanten - blokkeren oxidatieve processen in levercellen: vitamine E, C, A;
• immunosuppressiva - geneesmiddelen die de pathologische activiteit van het immuunsysteem onderdrukken: Azathioprine;
• cytostatica - geneesmiddelen die de snelle deling van vezelcellen blokkeren: methotrexaat, metoject.

Om de groei van vezelig weefsel te onderdrukken, wordt voorgeschreven:

• immunomodulatoren - Viferon, Ergoferon (toedieningsduur 10-14 dagen);
• stoffen die de microcirculatie verbeteren - Pentoxifylline;
• antiproliferatieve geneesmiddelen - verminderen de productie van bindcellen: Altevir.

Van groot belang is de correctie van levensstijl. De patiënt moet alcohol volledig verlaten en het gebruik van hepatotoxische geneesmiddelen (NSAID's, steroïden, enz.) Beperken. Zorg ervoor dat u uw gewicht op een normaal aantal brengt en pas het vermogen aan. Het dieet moet voldoende verse groenten en fruit bevatten, evenals mager vlees en vis.

Preventie en prognose

Deze ziekte is gemakkelijker te voorkomen dan te genezen. Om dit te doen, moet je goed eten, geen alcohol en drugs gebruiken. Vermijd stress en overwerk. Sta vaker in de frisse lucht.

Hoeveel mensen leven met leverfibrose? Als de ziekte in een vroeg stadium wordt gediagnosticeerd, is de kans groot dat de patiënt ouder wordt. Bij late diagnose (stadium 3-4) is de levensverwachting 5-12 jaar.

Om de behandeling op tijd te starten, moet u minstens eenmaal per jaar een routineonderzoek bij de arts ondergaan.

Fibrose

Fibrose is een ziekte die wordt gekenmerkt door een versneld proces van collageenproductie en proliferatie van bindweefsels in alle organen van het lichaam als gevolg van ontsteking. De aandoening leidt tot verdichting van weefsels en de vorming van littekens daarin. Wanneer fibrose van een bepaald orgaan zich ontwikkelt, kan de functionaliteit aanzienlijk verslechteren. Als gevolg hiervan leidt deze ziekte tot de ontwikkeling van allerlei pathologieën..

Meestal treedt fibrose van de borst en lever, longen en prostaatklier op. Door de vervanging van orgaancellen door bindcellen neemt de elasticiteit van het weefsel af. Over het algemeen is fibrose een bepaalde reactie die probeert de ontstoken laesie te isoleren van gezonde weefsels..

Redenen voor het uiterlijk

De belangrijkste oorzaken van fibrotische veranderingen zijn ontstekingsprocessen en chronische ziekten. Ook treedt de ziekte op na verwonding, blootstelling aan straling en allergische reacties, infecties en als gevolg van verzwakte immuniteit.

Verschillende organen kunnen bepaalde oorzaken hebben voor de ontwikkeling van de ziekte. In de lever ontwikkelt deze ziekte zich bijvoorbeeld als gevolg van:

• erfelijke ziekten;
• aandoeningen van het immuunsysteem;
• ontsteking van de galwegen;
• virale en toxische hepatitis;
• Portale hypertensie.

Longfibrose ontwikkelt zich als gevolg van dergelijke factoren:

• longontsteking;
• inademing van stofdeeltjes gedurende lange tijd;
• chemotherapieprocedures;
• straling van het borstgebied;
• granulomateuze ziekten;
• tuberculose;
• roken;
• langdurig gebruik van antibiotica;
• wonen in ecologisch vervuilde gebieden.

Fibrose in de prostaat ontwikkelt zich door:

• hormonale verstoringen;
• onregelmatig seksleven of afwezigheid;
• chronische prostatitis;
• atherosclerose van bloedvaten die de potentie beïnvloeden.

Vezelveranderingen in de borstklier worden veroorzaakt door fibrocystische mastopathie en hormonale onbalans. Baarmoederfibrose ontwikkelt zich bij chronische endometritis. Leeftijdsgebonden veranderingen in myocard of hartaanval kunnen leiden tot fibrose van het hart. Littekenvorming in bindweefsel is een complicatie van diabetes, reumatoïde artritis en obesitas..

Soorten ziekten

De classificatie van fibrose is verschillend in specifieke organen. In de lever hangt het type ziekte af van de lokalisatie van littekens in zijn segmenten:

• focaal;
• perihepatocellulair;
• zonaal;
• multibulair;
• overbrugd;
• periductulair;
• perivenulair.

Longfibrose kan lokaal en diffuus zijn. Prostaatfibrose kan focaal zijn en met nodulaire hyperplasie, met cystetransformatie en parenchymatrofie. Soms komt een aangeboren vorm voor.

Lokale en focale fibrose is de initiële graad van de ziekte wanneer geïsoleerde weefselgebieden worden beschadigd. Bij een diffuse ziekte bedekt de schade het grootste deel van het orgel. Cystic fibrosis wordt gekenmerkt door schade aan de klieren van externe secretie, kanalen worden verstopt en cysten vormen. Dit leidt tot de ontwikkeling van aandoeningen van de ademhalingsorganen en het maagdarmkanaal.

Onder de sensorische organen treedt epiretinale fibrose van het oog op wanneer er in verschillende mate veranderingen optreden in de structuren van het glaslichaam en het netvlies. Bij mannen kan zich holle fibrose van de penis vormen. In sommige klinische situaties kunnen vrouwen lineaire borstfibrose ontwikkelen..

Symptomen van de ziekte

Fibrose ontwikkelt zich langzaam en aanvankelijk ontstaan ​​er geen klachten bij de patiënt. In zeldzame gevallen ervaren mensen gezondheidsproblemen en gaan ze naar een dokter. Er kan regelmatig sprake zijn van vermoeidheid. Dan zijn er storingen in het werk van organen, in sommige gevallen verslechtert de bloedstroom.

Bij leverfibrose wordt aanvankelijk een algemene malaise waargenomen. Na een lichte klap ontstaan ​​er blauwe plekken op de huid. De vernietiging van de lever duurt zes tot acht jaar, waarna kritische symptomen optreden. De werking van de lever is aanzienlijk verminderd, aangezien de cellen van het littekenweefsel groeien en sluiten. Verder neemt de grootte van de milt toe. Andere complicaties zijn spataderen van de slokdarm en bloeden. Dan ontwikkelt zich bloedarmoede, trombocytopenie of leukopenie..

In de eerste ontwikkelingsfase tonen klinische tests aan dat de fibrotische veranderingen in de lever klein zijn. De ziekte kan worden bepaald door het feit dat de milt en de portaaldruk toenemen. Ascites kunnen soms voorkomen en verdwijnen. Er is ook een zwaar gevoel in het rechter hypochondrium en spijsverteringsproblemen. Soms jeuk en huiduitslag.

Longfibrose kan kortademigheid signaleren, die met de tijd toeneemt, vergezeld van een droge hoest. Dan zijn er pijn op de borst, snelle ademhaling aan het oppervlak. Cyanose wordt op de huid opgemerkt. Frequente bronchitis en hartfalen kunnen wijzen op een voortschrijdende ontwikkeling van de ziekte.

Bij vrouwen kan zich tijdens hormonale veranderingen focale borstfibrose ontwikkelen. Het is mogelijk om het alleen door palpatie te voelen wanneer de afdichting een afmeting van 2-3 mm of meer bereikt. Over het getroffen gebied zal de huid van kleur veranderen. Na verloop van tijd is er ongemak op de borst en nemen de pijnlijke gevoelens toe. Naarmate de ziekte voortschrijdt, kan er duidelijke of bleke afscheiding uit de tepel zijn. Er is een gevoel van volheid van de borst en zwaarte erin. Dan wordt de pijn intenser, wordt pijnlijk en constant, en geeft terug aan de oksel en schouder.

Het gevaar van baarmoederfibrose is dat de complicatie ervan fibromyoom kan zijn. Pijn in de onderbuik en langdurige menstruatie, evenals ongemak tijdens het vrijen, kunnen de ontwikkeling van de ziekte signaleren.

Symptomen van pancreasfibrose zijn een verminderde eetlust en een afname van het lichaamsgewicht, diarree en braken, pijn in het hypochondrium aan de linkerkant en winderigheid.

Hartfibrose wordt gekenmerkt door veranderingen in bloeddruk en kortademigheid, evenals een schending van het hartritme. Aortaklepfibrose vertoont aanvankelijk geen symptomen. Na verloop van tijd is er pijn in het hart en duizeligheid, en dan wordt de hartslag frequenter, treedt kortademigheid op en kan de patiënt het bewustzijn verliezen.

Bij mannen kunnen pijn in het perineum en de onderbuik, ongemak tijdens intimiteit en plassen wijzen op prostaatfibrose. Dan zijn er problemen met een erectie en neemt het libido af. Complicaties kunnen zijn: pyelonefritis, nierfalen en hydronefrose..

In verschillende delen van de ogen kunnen vezelachtige veranderingen optreden - in de lens, het netvlies of het glaslichaam. Symptomen zijn een afname van het gezichtsveld, een afname van de ernst en pijn.

Diagnose en behandeling

Het vroege stadium van schade aan elk orgaan verloopt zonder duidelijke tekenen en gezondheidsklachten. Allereerst worden bloed- en urinetests uitgevoerd voor diagnose en moet ook een echografisch onderzoek worden uitgevoerd. Meer experts voeren een biopsie uit - neem het weefsel van een specifiek orgaan voor analyse met een speciale naald en onderzoek het onder een microscoop. Alle andere diagnostische methoden zijn afhankelijk van het specifieke orgaan waarin de ontwikkeling van fibrose wordt vermoed..

Bij klachten van de leverfunctie moet de patiënt worden onderzocht door een gastro-enteroloog. Hij moet een echografie en fibrotest, fibromax, fibroelastografie voorschrijven. Om longfibrose te detecteren, moet een röntgenfoto van de borstorganen worden gemaakt. Ze voeren ook magnetische resonantie of computertomografie, spirografie uit. Voor pijn in de borstklier moet u een mammogram, echografie, cytologisch en histologisch onderzoek doen.

Heel vaak wordt voor diagnostische doeleinden de Metavir-schaal gebruikt. Het helpt niet alleen de mate van ontwikkeling van de ziekte te bepalen, maar ook klinische indicatoren. De schaal bepaalt de graden: F0, F1, F2, F3, F4.

De behandeling van fibrose wordt voorgeschreven door een specialist die de medische geschiedenis van de patiënt heeft bestudeerd en kennis heeft gemaakt met de resultaten van zijn onderzoek. De arts kan een of meer soorten behandelingen voorschrijven:

• uitsluiting van effecten. Het is noodzakelijk om slechte gewoonten op te geven en de hormonale achtergrond te normaliseren;
• conservatieve behandeling. In dit geval worden methoden gebruikt om de ontwikkeling van pathologie te vertragen. Een daarvan kan zuurstoftherapie zijn;
• behandeling met geneesmiddelen. Om de ziekte effectief te behandelen, schrijft de arts medicijnen voor die de patiënt noodzakelijkerwijs volgens het regime moet nemen. Na verloop van tijd neemt de pijn af en verdwijnen de symptomen van de ziekte;
• chirurgische ingreep. Chirurgie is noodzakelijk als de situatie kritiek is en excisie van het aangetaste weefsel nodig is..

De behandeling van fibrose hangt af van het aangetaste orgaan en het type ziekte. Intramurale behandeling is vaak vereist. Je hebt een gezond dieet en de optimale hoeveelheid fysieke activiteit nodig, vermijd stress en voer ademhalingsoefeningen uit. Bovendien moeten ontstekingsremmende en antibacteriële geneesmiddelen worden gebruikt. Vitaminetherapie en fysiotherapie worden aanbevolen..

Over het algemeen ziet het behandelplan er als volgt uit:

• behandeling van de onderliggende ziekte;
• de productie van littekenweefselcellen vertragen - remming van de ontwikkeling van de ziekte;
• vermindering van de focus van ontsteking;
• vernietiging van zeehonden en littekenweefsel;
• preventie.

Zodra karakteristieke symptomen verschijnen, moet u naar een medische instelling gaan om de toestand van het lichaam te diagnosticeren en te onderzoeken. Gekwalificeerde specialisten zullen talrijke onderzoeken uitvoeren, een nauwkeurige diagnose stellen, de oorzaken van de ziekte vaststellen en een uitgebreide behandeling voorschrijven. Fibrose is een ziekte die niet met de traditionele geneeskunde mag worden behandeld. Het is beter om professionals te vertrouwen - mensen met opleiding en ervaring. Het is absoluut noodzakelijk om alle voorschriften van artsen na te leven en af ​​te stemmen op een succesvolle snelle genezing en vervolgens fibrose te voorkomen.

Fibrose

Algemene beschrijving van de ziekte

Dit is een pathologie waarbij bindweefsel als gevolg van ontsteking groeit in de menselijke organen, waardoor littekens ontstaan. Het lichaam reageert dus op het ontstekingsproces en probeert het te isoleren van de omliggende weefsels..

Na verloop van tijd verliezen de aangetaste genezen weefsels hun gevoeligheid en kan het aangetaste orgaan zijn functies niet volledig uitvoeren. In de regel tast fibrose de longen, lever, prostaat en borstklieren aan..

Op dit moment kan meer dan de helft van de patiënten met fibrose geen geschikte behandeling krijgen, omdat deze pathologie moeilijk te diagnosticeren is. De ziekte is nog steeds niet goed begrepen. Mannen zijn gevoeliger voor longfibrose dan vrouwen.

Oorzaken van fibrose

Door het ontstekingsproces treden vezelige weefselveranderingen op. Deze pathologie kan zich ontwikkelen na een verwonding, als een allergische reactie kan een verzwakte immuniteit ook fibrose veroorzaken..

Voor elk orgaan kunnen de oorzaken van fibrose bepaalde factoren zijn..

Leverfibrose kan veroorzaken:

• virale hepatitis;
• overgewicht;
• ondervoeding;
• overmatig alcoholgebruik;
• inflammatoire pathologieën van de galblaas;
• storing van het immuunsysteem.

Fibrose van de longen kan veroorzaken:

• chemotherapie;
• stof pulmonale pathologieën (asbestose, silicose);
• wonen in een ecologisch vuil gebied;
• longontsteking en tuberculose;
• ongecontroleerde inname van antibiotica;
• roken.

De volgende factoren veroorzaken prostaatfibrose:

• hormonale disbalans;
• afwezigheid of onregelmatig seksleven;
• ontstekingsziekten van de prostaatklier;
• vasculaire atherosclerose.

Borstfibrose veroorzaakt in de regel mastopathie of hormonale stoornissen.

Symptomen van fibrose

De gepresenteerde pathologie ontwikkelt zich vrij langzaam, dus in de eerste stadia voelt de patiënt geen enkel ongemak behalve constante ongemotiveerde vermoeidheid.

1. 1 leverfibrose gaat altijd gepaard met malaise en blauwe plekken, zelfs na kleine beroertes. Dan is er een gevoel van zwaarte in het rechter hypochondrium, de spijsvertering is verstoord, daarnaast zijn jeuk en uitslag mogelijk;
2. 2 borstfibrose treedt op tijdens hormonaal falen, het is alleen voelbaar als de verzegeling groter wordt dan 3-4 mm. In de regel verandert de huid van kleur op de plaats van verdichting. Fibrose van de borstklier gaat gepaard met pijn, soms geeft de pijn in de schouder of in de oksel. Er kan afscheiding uit de tepel zijn;
3. 3 een signaal van baarmoederfibrose is zware menstruatie, gepaard gaande met pijn en ongemak tijdens het vrijen;
4. 4 symptoom van longfibrose is kortademigheid, bleekheid van de huid, zwelling van de benen, droge, slopende hoest, pijn achter het borstbeen, frequente longontsteking en bronchitis;
5. 5 met pancreasfibrose maakt de patiënt zich zorgen over pijn in het linker hypochondrium, braken, indigestie, winderigheid en verlies van eetlust;
6. 6 fibreuze schade aan hartweefsel vergezeld van aritmie, kortademigheid, duizeligheid, veranderingen in bloeddruk;
7. 7, met prostaatfibrose, mannen zijn bezorgd over het trekken van pijn in de onderbuik, pijn tijdens het plassen, verminderd libido;
8. 8 met fibreuze schade aan de lens of het netvlies, klagen patiënten over pijn, vernauwing van het veld en gezichtsscherpte.

Fibrosecomplicaties

Complicaties van fibrose zijn een schending van het werk van de aangetaste organen.

• bij vroegtijdige therapie voor leverfibrose ontwikkelt de patiënt bloedarmoede en leukopenie. Mogelijke spataderen van de slokdarm, gevolgd door bloeding. De werking van de lever is aanzienlijk verminderd, leverfalen begint;
• longfibrose kan leiden tot hartfalen, tachycardie, cyanose van de huid. Vervolgens kan chronisch respiratoir falen ontstaan ​​door toevoeging van longontsteking;
• baarmoederfibrose kan degenereren tot fibromyoom;
• onbehandelde prostaatfibrose kan leiden tot hydronefrose en nierfalen.

Profylaxe van fibrose

Voor de preventie van deze pathologie moet:

1. 1 om te stoppen met roken en alcoholische dranken te drinken;
2. 2 raadpleeg tijdig een arts voor infectieziekten en ontstekingsziekten;
3. 3 medicijnen alleen nemen zoals voorgeschreven door een arts, niet zelfmedicatie;
4. 4 om de hoeveelheid fysieke activiteit te optimaliseren;
5. 5 gebruik alleen drinkwater van hoge kwaliteit;
6. 6 minimaliseren stress;
7. 7 om seizoensgebonden vitaminetherapie uit te voeren;
8. 8 personen met schadelijke arbeidsomstandigheden houden zich strikt aan de veiligheidsmaatregelen.

Behandeling van fibrose in de officiële geneeskunde

Als u fibrose vermoedt, moet u onmiddellijk een arts raadplegen. De specialist schrijft een echo en urineonderzoek en bloedonderzoek voor. Indien nodig schrijft de arts een biopsie voor.

Als vermoed wordt dat leverfibrose bestaat, zal de therapeut de patiënt sturen voor een consult met een gastro-enteroloog die een fibrotest en fibroelastografie zal aanbevelen. Wanneer de longen zijn aangetast, ondergaat de patiënt computertomografie en een röntgenfoto van de borstorganen. Voor klachten over pijn op de borst wordt een mammogram van de borst voorgeschreven..

Nadat de diagnose is gesteld, adviseert de arts om de hormonale achtergrond te normaliseren. Om de ontwikkeling van de ziekte te vertragen, wordt zuurstoftherapie voorgeschreven. Vervolgens schrijft de arts medicijnen voor die de patiënt regelmatig moet gebruiken. In sommige gevallen is fysiotherapie aangewezen. Chirurgische ingreep wordt in zeldzame gevallen alleen gebruikt als het nodig is om het aangetaste weefsel te verwijderen.

De behandeling van fibrose heeft over het algemeen het volgende plan:

• behandeling van de onderliggende ziekte;
• medicijnremming van vezelige celproductie;
• verlichting van ontsteking;
• resorptie van beschadigde weefsels;
• voorzorgsmaatregelen.

Handige producten voor fibrose

Voeding bij de behandeling van fibrose moet gericht zijn op het herstel van door fibrose beschadigde weefsel- of orgaancellen. Dit is een ondersteunende en belangrijke factor bij de behandeling van de ziekte. De patiënt mag geen honger hebben. Goedgekeurde producten zijn onder meer:

1. 1 geraspte pap van boekweit, haver of tarwegrutten;
2. 2 gistvrije gebakjes;
3. 3 gisteren of gedroogd brood;
4. 4 groenten met zetmeel: aardappelen, pompoen, bieten;
5. 5 alle soorten kool;
6. 6 zeekool in kleine hoeveelheden;
7. 7 gedroogde vruchten;
8. 8 niet-zure seizoensfruit;
9. 9 mager varkensvlees en rundvlees, konijnenvlees;
10. 10 zeevissen met laag vetgehalte;
11. 11 eiwitten van kippeneieren, maar niet meer dan 2 per dag;
12. 12 magere zuivelproducten;
13. 13 melksoep met pasta;
14. 14 honing;
15. 15 plantaardige oliën.

Traditionele geneeskunde voor fibrose

Folkmedicijnen bij de behandeling van fibrose kunnen alleen een aanvulling zijn op de behandeling die de arts heeft voorgeschreven.

• Mariadistel heeft een krachtig hepatoprotectief effect. Dagelijks zou 3-4 el moeten consumeren. eetlepels poedervormige zaden. Dit poeder kan worden toegevoegd aan kefir, ryazhenka of pap;
• wateraardbei normaliseert ook de lever. 50 g plantenwortels staan ​​op een ½ fles wodka, neem driemaal daags 30 druppels;
• drink op een lege maag 2 kip dooiers, drink na 20-25 minuten een glas warm stilstaand water en ga rechts op een verwarmingskussen liggen;
• een afkooksel van berkenbladeren reinigt het bloed en stimuleert metabolische processen;
• zet paardebloembloemen stevig in een pot, besprenkeld met suiker. Giet sap af en drink een eetlepel voor het eten;
• drink thee uit de vezels en haren van rijpe maïs;
• snij verse jonge courgette, voeg komkommer en tomaat toe, breng op smaak met zonnebloemolie;
• droog de rozemarijntakken in de oven, hak ze fijn, voeg dezelfde hoeveelheid honing toe en neem 2 keer per dag een eetlepel;
• drink een bedje bouillon uit lijnzaad voor het slapengaan;
• voor longschade worden kompressen van klisbladeren of verse kool aanbevolen, die vóór het slapengaan worden gedaan;
• drink rozenbottelthee als thee;
• voeg gemberwortel toe aan melk en thee.

Gevaarlijke en schadelijke producten met fibrose

Tijdens de behandeling van fibrose moeten producten die het spijsverteringskanaal compliceren, worden weggegooid:

• boter bakken;
• alcohol
• parelgort en bonengranen;
• worstjes en gerookte producten;
• ingeblikt voedsel;
• half afgewerkte producten;
• vlees- en visvetvariëteiten;
• vetrijke zuivelproducten;
• zoetwarenwinkels;
• margarine en boter;
• voorgerechten op basis van vlees- of visbouillon.

Wat is longfibrose en waarom kan het optreden na longontsteking? Diagnose en behandeling

Het lichaam ondergaat voortdurend regeneratieprocessen, die voor het grootste deel te wijten zijn aan bindweefsel. Soms kan dit proces worden omgekeerd.

Een voorbeeld van zo'n ongunstige wending is pulmonaire fibrose - het proces waarbij uw eigen longweefsel wordt vervangen door bindweefsel (fibreus).

Visueel na longontsteking wordt het bepaald op röntgenstralen in de vorm van vezelstrengen en littekens - dimmende banden. Dit leidt tot een afname van het ademhalingsoppervlak van de longen en de ontwikkeling van chronisch ademhalingsfalen..

Er zijn veel classificaties van pulmonale fibrotische veranderingen, hier zijn er enkele:

1) Van oorsprong:

• idiopathisch - de oorzaak van de ontwikkeling van de ziekte is niet vastgesteld;
• interstitiële - de etiologische factor is bekend.

2) Door etiologie:

• gevolg van beroepsziekte;
• het resultaat van het nemen van medicijnen;
• systemische ziekten van het bindweefsel;
• post-infectieuze fibrose.

3) Door de ernst van de proliferatie van bindweefsel:

• fibrose - gebieden van een gezonde long worden afgewisseld met gebieden die zijn vervangen door bindweefsel;
• sclerose - een ernstigere longschade dan fibrose, gekenmerkt door verdichting en een afname van de longelasticiteit;
• cirrose is een terminale fase, die zich manifesteert door een schending van de histoarchitectonics van de long en de volledige vervanging van de weefsels, longblaasjes, gedeeltelijk bloedvaten en bronchiën door het bindweefsel.

4) Volgens de prevalentie van het proces:

• apicaal - alleen de top van de long wordt aangetast;
• percussie - fibrose ontwikkelt zich rond de wortels van de long;
• root - met de nederlaag van de root zelf;
• focaal - de aanwezigheid van een klein gebied (of meerdere) fibrose in de long;
• gegeneraliseerd - de nederlaag van de hele long;
• eenzijdig - slechts één long is aangetast (rechts of links);
• bilateraal - beide longen zijn aangetast.

De belangrijkste classificaties die in de klinische praktijk worden gebruikt, worden hierboven weergegeven, omdat met hun hulp de mate en ernst van de ziekte kunnen worden weerspiegeld. Dit is van groot belang bij het formuleren van een diagnose..

Symptomen

Fibrose leidt tot ernstige longschade, wat op zijn beurt leidt tot de ontwikkeling van chronische hypoxie van alle organen en weefsels. Symptomen van de ziekte, als fibrose zich ontwikkelt als gevolg van een chronisch proces, beginnen niet onmiddellijk te verschijnen, maar worden geleidelijk sterker. In het geval van acute en massale sterfte van longcellen duurt fibrose niet lang.

De belangrijkste symptomen die kenmerkend zijn voor longfibrose zijn:

1. Kortademigheid - is een belangrijk symptoom van deze ziekte. In de beginfase, wanneer het proces kleine volumes in beslag neemt, wordt het niet uitgesproken, het treedt op bij ernstige of matige fysieke inspanning. Maar met het verloop van de ziekte wordt het sterker en in het stadium van cirrose treedt het zelfs in rust op.
2. Hoest - een niet erg intense hoest kan worden waargenomen bij het scheiden van een kleine hoeveelheid sputum.
3. Ademhalingsfalen (DN) - treedt op als gevolg van een afname van het ademhalingsoppervlak en de uitzetbaarheid van de longen.
4. Hartfalen of "longhart" - tegen de achtergrond van de NAM, omdat het hart, als geen ander orgaan, een constante toevoer van zuurstof nodig heeft. Het treedt op met een aanzienlijke hoeveelheid schade en een langdurig verloop van de ziekte. Het lijkt:
   • aanzienlijke kortademigheid;
   • pijn achter het borstbeen;
   • hartkloppingen;
   • rimpeling;
   • zwelling van de aderen van de nek;
   • zwelling in de onderste ledematen.
5. Veranderingen in mentale toestand en bewustzijn - de hersenen zijn erg gevoelig voor hypoxie en reageren zeer scherp op zuurstofgebrek. Kan worden waargenomen:
   • Depressie
   • apathie;
   • hoofdpijn;
   • Duizeligheid
   • bewustzijnsverlies.
6. Verandering van uiterlijk - de symptomen van "drumsticks" (verdikking van de distale vingerkootjes) en "horlogeglazen" (veranderingen in nagels, ze worden convex en lijken op horlogeglazen) zijn zeer opvallend. Bovendien wordt opgemerkt:
   • breekbaarheid;
   • haaruitval;
   • bleekheid;
   • schilfering van de huid.
7. Meervoudig orgaanfalen - in de terminale fase.

Het optreden van toenemende kortademigheid is het eerste en belangrijkste symptoom waarbij u dringend medische hulp moet zoeken..

Diagnostiek

De diagnose begint met het luisteren naar de klachten van de patiënt, het zorgvuldig verzamelen van een anamnese en het uitvoeren van een algemeen onderzoek. De inspectie kan uitwijzen:

• Met percussie - saaiheid van percussiegeluid boven de focus van fibrose;
• Met auscultatie, verzwakking van de ademhaling, het verschijnen van ademhalingsgeluiden, bronchofonie.

Op basis van de verkregen gegevens schrijft de arts speciale onderzoeksmethoden voor, in de regel zijn dit instrumentele methoden, omdat laboratoriumtests niet informatief zijn. Bij een algemene bloedtest kunnen tekenen van bloedarmoede (polycytemie, reticulocytose) worden waargenomen. In een later stadium kunnen bij een biochemische bloedtest tekenen van beschadiging van veel organen en weefsels worden waargenomen.

Gebruik bij diagnostiek:

• Röntgenonderzoek van de longen (beter computertomografie, indien mogelijk);
• magnetische resonantie beeldvorming;
• studie van de functionele toestand van de longen (de indicator van geforceerd expiratoir volume in 1 minuut is vooral belangrijk - FEV₁);
• CT-longbiopsie onder CT-controle.

Op basis van de resultaten van onderzoeken worden fibrotische brandpunten (koorden, littekens) en een significante afname van de longfunctie waargenomen.

Behandeling en prognose

Het is onmogelijk om een ​​fibro-veranderde long te genezen, je kunt alleen het proliferatieproces van bindweefsel stoppen.

De volgende groepen medicijnen worden gebruikt:

• glucocorticosteroïden (prednison, methylprednisolon) - vormen de basis van pathogenetische therapie en helpen fibrose te stoppen;
• cytostatica (azathioprine, cyclofosfomide) - stop celdelingsprocessen;
• antifibrineus (colchocine);
• antibiotica
• luchtwegverwijders;
• mucolytica en hoest;
• symptomatische therapie van secundaire laesies van andere organen en systemen (meestal cardiale - inotrope glycosidetherapie);
• zuurstof therapie;
• ademhalingsoefeningen;
• eetpatroon.

Het doel van de therapie is om de voortgang van het proces te voorkomen, om de mogelijkheid van secundaire infecties te voorkomen en om de levenskwaliteit van een persoon die aan deze ziekte lijdt maximaal te verbeteren..

Met totale schade aan de long of de lob, is het mogelijk om een ​​chirurgische ingreep uit te voeren om een ​​pathologisch veranderd orgaan of plaats te verwijderen. Bij bilaterale laesies wordt longtransplantatie uitgevoerd..

Conclusie

Longfibrose is een ernstige ziekte die door het hele lichaam tot een ernstige aandoening leidt. Het vordert gestaag en daarom speelt tijd een grote rol bij de diagnose en behandeling van deze aandoening. Het is noodzakelijk om onmiddellijk een arts te raadplegen als de minste symptomen optreden, vooral als er kortademigheid is. Met de juiste behandeling kan het proces worden gestopt..

Behandelingsmethoden voor hyaluronzuurfibrose

De introductie van een filler op basis van hyaluronzuur in de huid van het gezicht is een eenvoudige, handige en effectieve manier om rimpels te verwijderen en weefsels in het algemeen te hydrateren. Deze techniek wordt veel gebruikt voor lipvergroting en het bestrijden van nasolabiale plooien. Na injecties kunnen echter negatieve effecten optreden. Een daarvan is de vorming van fibrose. Wat is het en hoe kunt u het probleem oplossen??

Fibrose - een bijwerking van schoonheidsinjecties

Hyaluronzuur (HA) is een natuurlijk polymeer, dat is opgenomen in verschillende cosmetica voor uitwendig gebruik en subcutane injectie. Gestabiliseerd HA is de basis van vulstoffen - medicijnen om rimpels te verwijderen, terwijl ongestabiliseerd HA wordt gebruikt om de huid te hydrateren en metabolische processen in weefsels te activeren..

Ondanks de compatibiliteit van het polymeer met het menselijk lichaam, is in zeldzame gevallen de ontwikkeling van het ontstekingsproces mogelijk. Als de ontsteking niet binnen 2-3 dagen verdwijnt en in een chronische vorm overgaat, treedt fibrose op - atypische verdichting en proliferatie onder de huid van bindweefsel. In feite zijn dit littekens die optreden wanneer het geïnjecteerde medicijn de productie van collageen en elastine stimuleert. Een matige hoeveelheid van deze stoffen normaliseert de stofwisselingsprocessen in de huid en elimineert rimpels, maar hun overmaat leidt tot de vorming van knopen onder de huid.

Vezelige capsules voelen moeilijk aan. Uiterlijk zien ze eruit als knobbeltjes op de wangen en lippen, waardoor de algehele gezichtsverlichting verandert. Een zware nederlaag maakt het gezicht asymmetrisch.

Waarom het gebeurt?

Er zijn twee belangrijke redenen voor zo'n triest gevolg van de introductie van vulstoffen:

1. Huidneiging om littekens en littekens te vormen. In dit geval wordt de introductie van vulstoffen niet aanbevolen..
2. Ontsteking in de injectiezone. Het immuunsysteem probeert het lichaam te beschermen en de focus op de injectieplaats te beperken door een beschermende capsule te vormen.

Op zijn beurt ontwikkelt zich een ontsteking als gevolg van de volgende factoren:

• infectie van de injectieplaats;
• individuele reactie op hulpstoffen waaruit het medicijn bestaat;
• weefselschade tijdens naaldprikken.

Negatieve gevolgen na het inbrengen van vulstoffen in de huid van het gezicht en de lippen treden op als er te oppervlakkige injecties zijn gegeven. De geselecteerde vuller moet in de diepere huidlagen worden gebracht en mag het voorgeschreven volume niet overschrijden. Anders begint intense littekenvorming. Meestal wordt de vorming van fibrose op de lippen gediagnosticeerd, omdat hun huid bijzonder gevoelig is.

Hoe zich te ontdoen van fibrose?

Hoe korter de geldigheidsduur van de aangebrachte vulstof, hoe kleiner het risico op negatieve gevolgen van contouren. Er zijn een aantal methoden waarmee u de onderhuidse vulling kunt vernietigen en het litteken kunt laten oplossen zonder chirurgische ingreep. In ernstige gevallen kan plastische chirurgie worden voorgeschreven..

Behandeling met geneesmiddelen

De techniek omvat de introductie in het gevormde litteken of eronder van medicijnen die de groei van bindvezels remmen. Gebruik de volgende tools:

• Glucocorticosteroïden. Op hormonen gebaseerde medicijnen verlichten ontstekingen, vertragen de productie van collageen en stoppen de vorming van littekens.
• Enzymen Het specifieke enzym hyaluronid kan hyaluronzuur afbreken en van de huid verwijderen. Dit is een gebruikelijke manier om de negatieve effecten van lipvergroting tegen te gaan en rimpels met hyaluronzuur te elimineren..

Het gebruik van hyaluronidase wordt voorgeschreven als de vulstof op de verkeerde diepte is geïnjecteerd of als een grote dosis van het medicijn is gekozen. Dankzij hyaluronidase worden vezelige brandpunten van verschillende aard met succes behandeld. Het enzym vernietigt de ingebrachte vulstof en een dichte vezelige capsule, waardoor cicatriciaal oedeem wordt verminderd. De zeehond wordt zachter, wordt minder opvallend en stopt met groeien. Subcutaan geïntroduceerd hyaluronidase is 2 dagen werkzaam. Afhankelijk van de ernst van de complicatie, kan het resultaat na hyaluronidase-injectie na 3 dagen worden waargenomen.

Naast injecties worden zalven voorgeschreven voor uitwendig gebruik, die ook hyaluronidase bevatten.

Fysiotherapie

Om littekens te verwijderen, worden de volgende methoden gebruikt:

• Fonoforese. Onder invloed van ultrageluidsgolven komen preparaten die hyaluronidase bevatten de onderhuidse zone binnen.
• Elektrostatische massage. Het verzacht de vezels van de gevormde littekens, verbetert de microcirculatie van het bloed.
• LPG-massage. Helpt de capsulestructuur te verzachten, maakt littekens glad.
• Stralen van Bucca. Een van de varianten van röntgentherapie. Vernietigt collageenvezels en vermindert de bindweefselhaarden.
• Mesotherapie Er wordt een littekenvuller geïntroduceerd om de huid glad te maken..
• Fotocorrectie - behandeling van het getroffen gebied met een lichtstraal. Hierdoor wordt pigmentatie geëlimineerd, wordt de huid gladder, wordt deze egaal en glad..
• Compressietherapie Er wordt een speciaal verband gebruikt met een druk tot 24 mm Hg. De methode is niet geschikt om de negatieve effecten op de lippen en op het gezicht als geheel te elimineren, omdat het verband maximaal een jaar moet worden gedragen.

Cryodestructuur

De techniek is gebaseerd op de vernietiging van vezelformaties door een koudemiddel, meestal in zijn rol is vloeibare stikstof. Cryoagent draagt ​​bij aan de vernietiging van bindweefselcellen - ijs breekt hun schelpen. Soms is één procedure voldoende om het resultaat te bereiken, maar deze methode kan de huidpigmentatie beïnvloeden..

Wanneer moet u een operatie uitvoeren??

In de meeste gevallen worden huidonvolkomenheden na de introductie van de filler geëlimineerd door injectie van hyaluronidase. Chirurgische interventie wordt als laatste redmiddel voorgeschreven als grote cicatriciale formaties worden waargenomen die het uiterlijk aanzienlijk veranderen, gezichtsvervorming veroorzaken en niet vatbaar zijn voor andere blootstellingsmethoden. Dergelijke verschijnselen zijn het gevolg van een ernstige infectieuze laesie, die bijna wordt geëlimineerd als in een kliniek contour plastische chirurgie wordt uitgevoerd.

Afdichtingen worden verwijderd door insnijdingen aan de zijkanten bij de lippen. Deze aanpak maakt het mogelijk om de vorming van secundaire littekens te voorkomen, maar garandeert niet de volledige afwezigheid ervan.

Hoe het wegwerken van fibrose minder pijnlijk wordt?

Als injectiemethoden worden gebruikt om fibrose te bestrijden, wordt aanbevolen om eerst de huid te verdoven. Hiervoor kan het verdovingsmiddel Akriol Pro worden gebruikt. Hij was geregistreerd als medicijn en officieel goedgekeurd voor gebruik in de Russische Federatie. De samenstelling van de crème Akriol Pro omvat lidocaïne en prilocaïne.